國家食品藥品監督管理總局發(fā)布貫徹實(shí)施《醫療器械監督管理條例》有關(guān)事項公告

《醫療器械監督管理條例》經(jīng)2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會(huì )議修訂通過(guò)，自2014年6月1日起施行。2014年5月23日，國家食品藥品監督管理總局就貫徹實(shí)施《醫療器械監督管理條例》有關(guān)事項發(fā)布公告：

　　自2014年6月1日以后作出予以注冊決定的，產(chǎn)品注冊證有效期為5年。在國家食品藥品監督管理總局有關(guān)新規章和規范性文件出臺前，產(chǎn)品注冊、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)、從事第二類(lèi)和第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理按照現有規章和規范性文件執行。

　　違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的，適用修訂前的《醫療器械監督管理條例》，但新修訂的《醫療器械監督管理條例》不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的《醫療器械監督管理條例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的，適用新修訂的《醫療器械監督管理條例》。