各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):近期鉻超標藥用膠囊問(wèn)題反映出部分藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理薄弱,尤其體現在原輔料及成品檢驗方面,一些企業(yè)不能按照有關(guān)規定進(jìn)行逐批...
4月27日,國家食品藥品監管局發(fā)出公告,要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)的原輔料和銷(xiāo)售的產(chǎn)品嚴格實(shí)施批批檢驗。國家食品藥品監管局要求,凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)...
衛生部25日發(fā)布《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范(修訂草案)》,并向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。草案要求藥品批發(fā)和零售企業(yè)建立藥品召回記錄。草案規定,一旦發(fā)現質(zhì)量有疑問(wèn)藥品,批發(fā)企業(yè)當及時(shí)采取停售措施,...
為做好《國家藥品安全“十二五”規劃》在完善執業(yè)藥師制度、加強執業(yè)藥師配備使用管理方面作出的重大部署宣傳工作,日前,國家食品藥品監督管理局就有關(guān)事項發(fā)出通知。通知強調,要充分認識加強...
為做好藥品不良反應監測數據利用工作,日前,國家食品藥品監督管理局就有關(guān)事宜印發(fā)通知。通知要求,要做好藥品不良反應監測數據分析評價(jià)和利用工作,組織藥品不良反應監測機構以恰當形式向藥品...
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):國家局《關(guān)于貫徹實(shí)施〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)〉的通知》(國食藥監安〔2011〕101號)規定:無(wú)菌藥品的生產(chǎn)應在2013...
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