中國修改專(zhuān)利法：允許國內廠(chǎng)商復制救命藥

生意社6月12日訊

據媒體報道，中國近期對知識產(chǎn)權法進(jìn)行了部分修改，將允許國內制藥商生產(chǎn)受專(zhuān)利保護的藥品的廉價(jià)復制品。

國家知識產(chǎn)權局聲明稱(chēng)，修訂版《專(zhuān)利實(shí)施強制許可辦法》將于2012年5月1日起實(shí)施。根據修改后的《專(zhuān)利實(shí)施強制許可辦法》，在國家出現緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí)，或者為了公共利益的目的，中國政府可向具備實(shí)施條件的公司頒發(fā)強制許可證，生產(chǎn)專(zhuān)利藥品的仿制品。

此外，為了公共健康目的，合格的制藥商還可請求將這些藥品出口到其它國家，包括世界貿易組織（WTO）成員國。根據WTO規定，在無(wú)法承擔“救命藥”成本的情況下，各國可以頒發(fā)強制許可證。

WTO推薦GileadSciences生產(chǎn)的泰諾福韋用于治療艾滋病。有消息人士稱(chēng)，中國此舉瞄準的是泰諾福韋，中國制藥商準備生產(chǎn)該藥品。

幾個(gè)月前，印度采取類(lèi)似舉措，頒布首個(gè)藥品強制許可，結束了拜耳對一種抗癌藥物的壟斷。